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3月20日上午9:30，自治區(qū)藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)管處羅尚萍，蒙藥中藥監(jiān)督管理處（藥品注冊處）布和胡等一行五人專家組，蒞臨我院藥學(xué)處制劑室，針對《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證換證驗收》準(zhǔn)備工作和《蒙中藥傳統(tǒng)劑型制劑備案》工作中存在的問題，急待解決問題等進行了溝通協(xié)商會議。首先由藥學(xué)處楊宏昕副處長熱烈歡迎專家組蒞臨我院檢查指導(dǎo)工作，并介紹了我院制劑室基本情況。另外由藥品質(zhì)量控制科副科長張銀梅、制劑生產(chǎn)科副科長紅梅，依次對我院《制劑許可證換證驗收》準(zhǔn)備工作進行了匯報；并對微生物測定方法驗證確認(rèn)，原藥材檢驗、清潔方法驗證等工作中存在的問題和疑惑進行了詳細(xì)的溝通。同時對我院傳統(tǒng)劑型制劑的備案，化藥制劑的再注冊工作和注意事項等內(nèi)容進行了充分地溝通。自治區(qū)藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)管處羅尚萍處長，以專業(yè)水平高，素質(zhì)強高度評價了我院《制劑許可證換證驗收》準(zhǔn)備工作。最后由楊宏昕副處長陪同專家組參觀了我院制劑生產(chǎn)現(xiàn)場，并表示以此次換證驗收工作為契機，規(guī)范化、高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求，使制劑生產(chǎn)、管理工作再上新臺階，為臨床提供更加安全、有效、經(jīng)濟的制劑。