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我院召開(kāi)麻精藥品管理協(xié)調(diào)會(huì)

發(fā)布時(shí)間:2020-09-25   瀏覽次數(shù):304次
  文字供稿:藥學(xué)處  

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為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理,保證臨床合理需求,嚴(yán)防麻精藥品流入非法渠道,9月25日,我院召開(kāi)麻精藥品管理協(xié)調(diào)會(huì)議,副院長(zhǎng)袁軍及各臨床科室主任、各麻精藥品科室負(fù)責(zé)人參加本次會(huì)議,會(huì)議由袁軍副院長(zhǎng)主持。會(huì)議上解讀了《國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理的通知》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)通知),對(duì)臨床科室提出了明確的管理要求。

會(huì)議首先介紹《通知》立足于當(dāng)前醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理存在的主要問(wèn)題,提出了七個(gè)方面具體要求。一是高度重視麻精藥品管理工作。二是完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理制度。三是強(qiáng)化麻精藥品全流程各環(huán)節(jié)管理。四是規(guī)范麻精藥品處方權(quán)限及使用操作管理。五是滿(mǎn)足臨床合理的麻精藥品需求。六是提高麻精藥品信息化管理水平。七是加強(qiáng)監(jiān)督指導(dǎo)和責(zé)任追究。會(huì)議隨后就《通知》文件內(nèi)容,對(duì)各臨床提出了具體的管理要求,各參會(huì)人員就會(huì)議內(nèi)容做深入交流。

袁軍副院長(zhǎng)表示,各科室一定要提高對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理重要性的認(rèn)識(shí),要加強(qiáng)對(duì)麻精藥品的保存管理,嚴(yán)格儲(chǔ)存,嚴(yán)格監(jiān)控。他提出對(duì)麻精藥品管理,合理使用為前提,保證臨床合理使用,規(guī)范個(gè)人行為,做好督導(dǎo)工作,目的是嚴(yán)防流入非法渠道。

本次會(huì)議傳達(dá)了《通知》文件的內(nèi)容,對(duì)臨床科室提出了明確的管理要求。接下來(lái)我院將對(duì)各部門(mén)開(kāi)展麻精藥品管理調(diào)研工作,各臨床科室也將逐項(xiàng)對(duì)照《通知》文件內(nèi)容展開(kāi)自查,保證臨床合理需求,嚴(yán)防麻精藥品流入非法渠道。

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